Wprowadzanie drobnych zmian do certyfikowanych opakowań, czyli jak nie stracić ważności uzyskanej certyfikacji

2026-08-13 / Autor: Marcin Pasich*, Izabela Gajlewicz, Marta Lenartowicz-Klik, *Kierownik Certyfikacji Wyrobów i Normalizacji, Centrum Farb i Tworzyw w Gliwicach, Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Materiałów Polimerowych

W publikacji przypominamy metodykę badawczą wraz z procesem certyfikacji opakowań zabezpieczonych przed otwarciem przez dziecko i przeznaczonych do wielokrotnego zamykania oraz przedstawiamy mechaniczne metody badań ww. opakowań, które zostały już objęte certyfikacją zgodności, a zostały w nich wprowadzone niewielkie modyfikacje.

W Centrum Farb i Tworzyw Sieci Badawczej Łukasiewicz – Instytutu Materiałów Polimerowych działa Jednostka Certyfikująca Wyroby (JCW), która posiada akredytację Polskiego Centrum Akredytacji (PCA) na prowadzenie działalności certyfikacyjnej o numerze AC 004 – spełnia wymagania normy akredytacyjnej PN-EN ISO/IEC 17065:2013-03, a procesy certyfikacji wyrobów przeprowadza zgodnie z programem certyfikacji wyrobów typu 5., opisanym w PN-EN ISO/IEC 17067:2014-01. JCW działa jako trzecia strona, a zatem zapewnia bezstronność oraz poufność uzyskanych informacji.

Sformułowanie „bezpieczne opakowania”, odnosi się do takich opakowań, w których zastosowano mechanizm utrudniający otwarcie, a więc specjalnej konstrukcji zakrętki/nakrętki, spryskiwacze, dekle oraz strunę przeznaczoną do zgrzewanych worków foliowych i stanowią one podstawową, a czasem jedyną barierę ochroną przed kontaktem z formułami zawierającymi substancje czynne o charakterze drażniącym, żrącym, a nawet toksycznym, które są stosowane powszechnie w łazienkach/toaletach, kuchniach, garażach, basenach czy ogrodach[1-7].

Proces certyfikacji opakowań zabezpieczonych przed niepożądanym otwarciem przez dziecko

Wnioskodawcą może być producent, importer lub dystrybutor bezpiecznego opakowania, który powinien złożyć pisemny wniosek o przeprowadzenie certyfikacji zgodności wraz z następującą dokumentacją: rysunkiem obejmującym wymiary opakowania, kartą danych technicznych/specyfikacją techniczną, w której zawarto sposób pakowania, przechowywania i transportu; kwestionariusz producenta lub importera/dystrybutora; zakres badań przeprowadzanych przez dział kontroli jakości producenta lub zakres badań odbiorczych stosowanych przez importera/dystrybutora oraz protokół pobrania próbki wraz ze sprawozdaniem z badań opakowania, ujętego we wniosku, na zgodność z wymaganiami normy PN-EN ISO 8317:2016-03, przeprowadzonych w akredytowanym laboratorium badawczym.

Kolejnym etapem jest podpisanie „Umowy o przeprowadzenie certyfikacji wyrobu i nadzoru nad certyfikowanym wyrobem”, która definiuje prawa i obowiązki stron oraz ustala warunki, przy spełnieniu których certyfikat zgodności będzie mógł być wykorzystany, a także zasady postępowania w przypadku jego nieprawidłowego użycia. Następnie, w przypadku nowego klienta umawiany jest termin wstępnej oceny u niego, czyli inspekcji procesu produkcji i audytu elementów systemu zarządzania jakością (dot. producenta wyrobu) lub tylko auditu elementów systemu zarządzania jakością (dot. importera/dystrybutora). Gdy klient posiada już certyfikat zgodności i wystąpił z wnioskiem o następny lub jeśli wnioskuje o ponowną certyfikację, wówczas nie przeprowadza się dodatkowej oceny w postaci inspekcji i/lub audytu, tylko wykorzystuje wyniki ostatniej oceny w nadzorze.

Poprzednia strona 1 2 Następna strona